recomBead Treponema IgG 2.0
recomBead Treponema IgM 2.0
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Luminex®-basierter Immunoassay (MagPlex®, magnetische Beads) mit rekombinant hergestellten Antigenen zum Nachweis von IgG- oder IgM-Antikörpern gegen T. pallidum in humanem Serum und Plasma
Treponema pallidum subsp. pallidum ist der Erreger der Syphilis oder Lues, einer chronischen Erkrankung, die nur beim Menschen vorkommt und sexuell, durch Blut oder intrauterin übertragbar ist. Die Krankheit verläuft in mehreren Stadien. Nach kurzer Vermehrungsphase an der Eintrittsstelle (Primärstadium) kommt es zu einer generalisierten Infektion (Sekundärstadium). Treponema pallidum kann nach Abklingen der akuten Krankheitssymptome viele Jahre, z.T. lebenslang im menschlichen Organismus verbleiben (Latenzstadium) und noch lange Zeit nach der Infektion Spätkomplikationen bewirken (tertiäre Syphilis und Neurosyphilis). Während der Schwangerschaft kann der Erreger auf den Fötus übertragen werden (Syphilis connata). Eine unbehandelte Syphilis kann zum Spontanabort und zu Früh- oder Totgeburten führen.
Die serologische Syphilis-Diagnostik sieht in der ersten Stufe das Antikörper-Screening mit einem sensitiven Suchtest (TPHA/TPPA, ELISA) vor. Bei positivem oder fraglichem Ergebnis im Suchtest wird in der zweiten Stufe zur Absicherung der Spezifität ein Bestätigungstest angeschlossen: bei TPHA-/TPPA-Screening Immunoassays und vice versa bei Immunoassay-Screening der TPHA-/TPPA-Test, alternativ der FTA-ABS-Test oder der Immunoblot.
Der recomBead Treponema zum Nachweis von IgG- bzw. IgM-Antikörpern gegen Treponema pallidum basiert auf rekombinant hergestellten Antigenen und kann wie der Immunoblot als Bestätigungstest für eine Treponema-Infektion herangezogen werden.
Produktvorteile
- Zuverlässiges Screening durch immundominante, rekombinant hergestellte Antigene
- Verwendung der hochspezifischen Treponema-Antigene Tp47, Tp17, Tp15 und TmpA sowie Tp257 (Gpd) und Tp453
- Einzelne Antigene auf differenzierbaren, farbkodierten Mikropartikeln (Beads) immobilisiert
- Minimale Kreuzreaktivität
- Sichere, valide Ergebnisse durch integrierte Kontrollen
- Inkubations-/Positivkontrolle, Negativkontrolle, Konjugatkontrollen
- keine zusätzlichen Kontrollansätze zur Testauswertung/Validierung erforderlich
- Einfache und bequeme Durchführung
- hoher Automatisierungsgrad
- Softwarebasierte Auswertung und Anbindung an das Laborinformationssystem möglich
- Geringes Probenvolumen ausreichend (10 µl)
- Kombination aller Mikrogen recomBead 2.0 Testsysteme auf einer Platte möglich – einheitliche Abarbeitung und austauschbare Reagenzien
- Sehr hohe Messgenauigkeit und Reproduzierbarkeit der Testergebnisse
- zuverlässige Analyse und Befundung von follow-up Proben
- Qualitätsgarantie durch CE-Kennzeichnung: Die recomBead Treponema Tests erfüllen die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika
Handelsform
| Artikelnummer 5154 | recomBead Treponema IgG 2.0 (Reagenzien für 96 Bestimmungen) |
| Artikelnummer 5155 | recomBead Treponema IgM 2.0 (Reagenzien für 96 Bestimmungen) |






